Rezumat articol ediţie STUDIA UNIVERSITATIS BABEŞ-BOLYAI

În partea de jos este prezentat rezumatul articolului selectat. Pentru revenire la cuprinsul ediţiei din care face parte acest articol, se accesează linkul din titlu. Pentru vizualizarea tuturor articolelor din arhivă la care este autor/coautor unul din autorii de mai jos, se accesează linkul din numele autorului.

A rapid access to elaborated N-substituted 2,4,6-triamino-s-triazines (melamines), seen as potential non-symmetric peripheral groups in dendritic chemistry, is reported. It consists of the highly selective amination of cyanuric chloride by some C-substituted 2-aminopropane-1,3-diols (serinols as “open chain serinolic unit”), their cyclic acetals (O,O-protected forms as amino-1,3-dioxanes, “closed chain serinolic unit”) and piperazine as linker. All results are fully supported by IR, DNMR and MS data.

Keywords: s-triazine, serinols, amination, restricted rotation