STUDIA UNIVERSITATIS

AMBIENTUM BIOETHICA BIOLOGIA CHEMIA DIGITALIA DRAMATICA EDUCATIO ARTIS GYMNAST. ENGINEERING EPHEMERIDES EUROPAEA GEOGRAPHIA GEOLOGIA HISTORIA HISTORIA ARTIUM INFORMATICA IURISPRUDENTIA MATHEMATICA MUSICA NEGOTIA OECONOMICA PHILOLOGIA PHILOSOPHIA PHYSICA POLITICA PSYCHOLOGIA-PAEDAGOGIA SOCIOLOGIA THEOLOGIA CATHOLICA THEOLOGIA CATHOLICA LATIN THEOLOGIA GR.-CATH. VARAD THEOLOGIA ORTHODOXA THEOLOGIA REF. TRANSYLVAN ROMÂNA ENGLISH INFO PARTENERI ADRESE DE CONTACT ACCES PARTENERI FORMULAR ABONAMENT NEWSLETTER & DOWNLOAD CELE MAI NOI APARITII APARITII ÎN ANUL CURENT TOATA ARHIVA STUDIA CAUTARE ÎN ARHIVA ISTORIE PREZENT SCOP SI OBIECTIVE ECHIPA


	Rezumat articol ediţie STUDIA UNIVERSITATIS BABEŞ-BOLYAI În partea de jos este prezentat rezumatul articolului selectat. Pentru revenire la cuprinsul ediţiei din care face parte acest articol, se accesează linkul din titlu. Pentru vizualizarea tuturor articolelor din arhivă la care este autor/coautor unul din autorii de mai jos, se accesează linkul din numele autorului.


	STUDIA CHEMIA - Ediţia nr.2, Tom I din 2019

	Articol:	SYNTHESIS OF 3-AMINO-7-ARYL-8-AZACHROMANS: VALIDATION OF A SYNTHETIC ROUTE WITH ENANTIOSELECTIVE POTENTIAL. Autori: EDUARD BADARAU, FRANCK SUZENET, ADRIANA-LUMINITA FINARU, GERALD GUILLAUMET.


	Rezumat: A potential enantioselective access to 3-amino-7-aryl-8-azachromans is described. The reported multi-step synthesis involved the use of aspartic acid as the building block that could induce chirality. The azachroman scaffold was obtained via a key intramolecular inverse Diels-Alder cycloaddition between a 1,2,4-triazine and a judiciously functionalized alkyne. This class of compounds are hetero-isosteres of previously reported ligands of the histaminergic H₃ receptor. Keywords: 8-azachroman, inverse Diels-Alder cycloaddition, H₃R ligands




			Revenire la pagina precedentă