Rezumat articol ediţie STUDIA UNIVERSITATIS BABE┼×-BOLYAI

În partea de jos este prezentat rezumatul articolului selectat. Pentru revenire la cuprinsul ediţiei din care face parte acest articol, se accesează linkul din titlu. Pentru vizualizarea tuturor articolelor din arhivă la care este autor/coautor unul din autorii de mai jos, se accesează linkul din numele autorului.

 
       
         
    STUDIA CHEMIA - Ediţia nr.2, Tom I din 2019  
         
  Articol:   SYNTHESIS OF 3-AMINO-7-ARYL-8-AZACHROMANS: VALIDATION OF A SYNTHETIC ROUTE WITH ENANTIOSELECTIVE POTENTIAL.

Autori:  EDUARD BADARAU, FRANCK SUZENET, ADRIANA-LUMINITA FINARU, GERALD GUILLAUMET.
 
       
         
  Rezumat:  A potential enantioselective access to 3-amino-7-aryl-8-azachromans is described. The reported multi-step synthesis involved the use of aspartic acid as the building block that could induce chirality. The azachroman scaffold was obtained via a key intramolecular inverse Diels-Alder cycloaddition between a 1,2,4-triazine and a judiciously functionalized alkyne. This class of compounds are hetero-isosteres of previously reported ligands of the histaminergic H3 receptor.

Keywords: 8-azachroman, inverse Diels-Alder cycloaddition, H3R ligands
 
         
     
         
         
      Revenire la pagina precedentă