STUDIA UNIVERSITATIS

AMBIENTUM BIOETHICA BIOLOGIA CHEMIA DIGITALIA DRAMATICA EDUCATIO ARTIS GYMNAST. ENGINEERING EPHEMERIDES EUROPAEA GEOGRAPHIA GEOLOGIA HISTORIA HISTORIA ARTIUM INFORMATICA IURISPRUDENTIA MATHEMATICA MUSICA NEGOTIA OECONOMICA PHILOLOGIA PHILOSOPHIA PHYSICA POLITICA PSYCHOLOGIA-PAEDAGOGIA SOCIOLOGIA THEOLOGIA CATHOLICA THEOLOGIA CATHOLICA LATIN THEOLOGIA GR.-CATH. VARAD THEOLOGIA ORTHODOXA THEOLOGIA REF. TRANSYLVAN ROMÂNA ENGLISH INFO PARTENERI ADRESE DE CONTACT ACCES PARTENERI FORMULAR ABONAMENT NEWSLETTER & DOWNLOAD CELE MAI NOI APARITII APARITII ÎN ANUL CURENT TOATA ARHIVA STUDIA CAUTARE ÎN ARHIVA ISTORIE PREZENT SCOP SI OBIECTIVE ECHIPA


	Rezumat articol ediţie STUDIA UNIVERSITATIS BABEŞ-BOLYAI În partea de jos este prezentat rezumatul articolului selectat. Pentru revenire la cuprinsul ediţiei din care face parte acest articol, se accesează linkul din titlu. Pentru vizualizarea tuturor articolelor din arhivă la care este autor/coautor unul din autorii de mai jos, se accesează linkul din numele autorului.


	STUDIA CHEMIA - Ediţia nr.1 din 2005

	Articol:	FIRST REPORT ON 3,7-DIOXA-R-1-AZABICYCLO[3.3.0]OCT-C-5-YLMETHOXY SYSTEM SUBSTITUTING S-TRIAZINE. Autori: CAMELIA BERGHIAN, NELLY PLÉ, ALAIN TURCK, MIRCEA DARABANTU.


	Rezumat: The nucleophilicity of two representative c-5-hydroxymethyl-3,7-dioxa-r-1-azabicyclo[3.3.0]octanes against cyanuryl chloride was investigated. Surprisingly, the C-2, -8 substitutions on the bicyclic system was found to decide the type of reactive species involved in the nucleophilic displacement of chlorine.




			Revenire la pagina precedentă